лекарство

Министърът на здравеопазването д-р Галя Кондева издаде заповед, с която забранява износа на лекарствен продукт за недоносени деца. То се използва за профилактика на сериозни заболявания на долните дихателни пътища, предизвиквани от респираторния синцитиален вирус (RSV).
Лекарственият продукт е единствен в международно непатентно наименование Palivizumab и е включен в Позитивния лекарствен списък. Липсата на заместител увеличава значимостта от наличието му на територията на страната.
В същото време притежателят на разрешението за употреба информира за сигнали от родители на недоносени деца, които съобщават, че не могат да намерят лекарството в аптечната мрежа в страната.
Анализът на наличната информация показва, че към 20.11.2024 г. на разположение са много малко опаковки от лекарствения продукт, което поставя в риск регулярното снабдяване на аптечната мрежа в периода на най-голяма активност на респираторния синцитиален вирус.
С цел гарантиране нуждите на българските деца и обезпечаване..

Европейският орган за наблюдение на лекарствата частично одобри искането за пускане на пазара на дългоочаквано ново лечение на болестта на Алцхаймер, като отмени по-ранното си решение да не му даде зелена светлина.
„След като преразгледа първоначалното си становище, ЕМА… препоръча издаването на разрешение за пускане на пазара на Leqembi (lecanemab) за лечение на леко когнитивно нарушение или лека деменция, дължащи се на болестта на Алцхаймер“, заявиха Европейската агенция по лекарствата.
Leqembi, разработен от американската мултинационална компания Biogen и японската Eisai, е търговското наименование на активно вещество, наречено lecanemab, което се използва за лечение на възрастни с леки проблеми с паметта и когнитивните способности, произтичащи от ранните етапи на често срещания вид деменция.
През юли ЕМА отхвърли искането за пускане на пазара, като заяви, че страничните ефекти, включително потенциален мозъчен кръвоизлив, надвишават ползите.
Зелена светлинаСега ЕМА одоб..

Идентифицира 48 хранителни добавки, които нарушават стандартите за качество и са потенциално опасни за здравето.
В резултат на проверката 118 хиляди опаковки добавки, съдържащи този компонент, който преди това беше широко използван в педиатрията, особено за лечение на кърмачета, са изтеглени от обращение.
Кой е този компонент, който е популярен от години, вижте на Zdrave.to

С още месец се удължава срокът на забраната за износ на инсулини и някои антибиотици. Това се посочва в заповед на служебния министър на здравеопазването д-р Галя Кондева.
Документът е публикуван на сайта на Министерството на здравеопазването. Целта на забраната е да бъде обезпечен българският лекарствен пазар с достатъчно лекарствени продукти за задоволяване на потребностите на населението.
След анализ на данни от Изпълнителната агенция по лекарствата, от регионалните здравни инспекции и от Националната здравноосигурителна каса са налице данни за нерегулярни доставки/забавяне или отказ от складовете на търговците на едро за инсулини и антибиотици от групата с международно непатентно наименование Amoxicillin, clavulanic acid и Azithromycin в лекарствени форми powder for oral suspension и granules for oral suspension, както и A10BK „Инхибитори на натриево-глюкозния ко-транспортер 2“ – лекарства с международно непатентно наименование Dapagliflozin и Empagliflozin.
За л..