божидар

От едно гласуване не мисля, че може да извадим заключение, че имаме такива сериозни разделения, че да не сме заедно. Така депутатът от ПП-ДБ Божидар Божанов коментира странното гласуване на колегите му от парламентарната група, при което някои подкрепиха най-възрастният народен представител Силви Кирилов от ИТН за председател на Народното събрание, а другите се въздържаха.
Той се опита да охлади ентусиазма на тези, които плетат интриги. Според него не можело да се говори за раздор, защото и преди депутатите от ПГ на ПП-ДБ са гласували различно, но все пак остават съмнения, че между партньорите в коалицията тлее напрежение, а дали това ще доведе до развод е трудно да се предположи.
„Имаме различна оценка на рисковете и вероятностите, което доведе и до това гласуване, но призовахме преди това всички останали партии, включително и ГЕРБ да оттеглят своите кандидати, за да може да проведем един технически избор.
Тъй като няма политическо мнозинство, което да се оформи на този етап, ..

2-годишният Божидар от Варна се нуждае от средства за лечение със стволови клетки в Турция. Сумата около 100 хиляди евро е непосилна за родителите му.
“Със зъби и нокти, от самото си раждане се бори, защото всички прогнози от бяха, че той няма да живее”, споделя неговата майка Димитрина Димитрова.
След година престои в болници у нас Божидар претърпява мозъчна операция в Турция, която го стабилизира. Но борбата с уврежданията в мозъка продължава. Момченцето има назначени 8 вливания със стволови клетки. До момента са направени 3, резултатите са много добри.
Подобрение!”Има подобрение в двигателните функции, по-комуникативен е, задържа си главата, тъй като той не може самостоятелно да си я държи. И има подобрение в зрението”, казва Димитрина.
Всяко едно от вливанията струва около 20 000 евро. Семейството няма средства за следващите.
“За да има един сравнително нормален живот. И някой ден, когато нас ни няма, да може да се обслужва сам и да не е в тежест на никого.
Искам да го видя да бяга..

Бебе на 9 месеца от Бяла Слатина се нуждае от скъпоструващо лечение, за да живее. Малкият Божидар страда от изключително рядка и бързо агресираща болест, която се проявява веднъж на 200 хиляди раждания.
Родителите търсят решение в чужбина, за да спасят сина си.
На 9 месеца малкият Божидар би трябвало да преобръща света с ръце и крака. Но вместо да радва всички с усмивка, непрекъснато плаче, а родителите му го носят на ръце по цял ден.
Рядко заболяване Божидар се ражда видимо здрав, но след ядрено-магнитен резонанс, когато е на пет месеца, става ясно, че страда от рядко генетично заболяване – болест на Краббе, която представлява прогресираща клетъчна и мускулна атрофия заради отсъствието на важен ензим в организма.
„Признаците на това заболяване са скованост, завишен мускулен тонус, той не може да преработва храната, не може да я преглъща, не може да се обръща, в момента е с много затруднено дишане.
В България има три с това заболяване, свързах се с другите две семейства, к..