Учени с огромен пробив, може да избавят света от Паркинсон
Израелски учени са идентифицирали перспективен нов фактор в развитието на болестта на Паркинсон, който може да проправи път към по-ефективно лечение и генетичен скрининг, предаде израелската новинарска агенция ТПС.
Паркинсон, невродегенеративно заболяване, от което страдат приблизително 10 млн. души по света, се проявява, когато определени нервни клетки в мозъка умират или се увреждат. То е известно с това, че освен всички останали симптоми влияе и на движенията, когнитивните умения и причинява резки промени в настроението.
Докато предишните проучвания бяха фокусирани основно върху разпространението на протеина алфа-синуклеин, изследователите от Университета в Тел Авив откриха, че друг протеин, наречен ТМЕМ16Ф ускорява разпространяването на алфа-синуклеина.
„Открихме, че вариант на протеина ТМЕМ16Ф засилва разпространяването на патологията на Паркинсон сред нервните клетки на мозъка“, заяви доктор Авраам Ашкенази, който води разследването съвместно с докторанта Коен Адив Мо..