лупус

Жена, която се бори за живота си в кома 30 дни, преживя нещо невероятно, след като се събуди. Виктория Купай от Илинойс, САЩ, е диагностицирана с лупус и имала реакция към някои лекарства, които е приемала.
Лупусът е нелечимо здравословно състояние, което причинява болки в ставите, кожни обриви и умора.
Тежките случаи могат да бъдат животозастрашаващи, причинявайки сериозни увреждания на сърцето, белите дробове, мозъка или бъбреците.
Кожата и органите на Виктория започнали да се влошават, след прием на лекарството, което я поставя в кома.
„Никой в семейството ми няма лупус, така че всъщност не знаех какъв ще бъде животът ми с тази болест,“ споделя тя.
Тя е диагностицирана с животозастрашаващи кожни заболявания синдром на Stevens-Johnson и токсична епидермална некролиза, причинени от лекарството.
Разказвайки за деня, в който изпада в кома, Виктория обясни: „Майка ми ме доведе в спешното отделение и всичко просто тръгна надолу.
Поставиха ме в отделението за интензивно л..

От 2025 година Здравната каса ще заплаща изследванията на антинуклеарните антитела на пациенти с лупус.
Организацията на пациентите с ревматологични заболявания в България откри фотоизложба на пациенти с лупус, наречена „Животът е повече от болестта“ по повод Световния ден за информираност за Ревматоидните заболявания. Фотограф на изложбата е Мила Павлова.
Лупусът е автоимунно заболяване, което засяга опорно-двигателния апарат и съединителната тъкан. В България засегнатите от тази рядка болест са около четири хиляди души.
Боряна Ботева е председател на Организацията на пациентите с ревматологични заболявания. На откриването на изложбата тя подчерта, че искат да покажат как лупусът не слага край на живота:
“Може да ни научи на нови неща, да живеем пълноценно, да имаме нови приятели и нови възможности пред нас”.
Имунологът проф. Доброслав Кюркчиев подчерта, че животът с лупус е “един договор с болестта”, при който водещо е знанието, че окончателно излекуване няма да има, но може да има н..